Product Manager

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Nuvyta ( è una PMI innovativa, fondata nel **** da un team di esperti con pluriennale esperienza in ambito Healthcare nella realizzazione di cartelle cliniche elettroniche (EMR), fascicoli (EHR/PHR) e archivi anagrafici regionali (eMPI) in ambito pubblico e privato.
Abbiamo realizzato un Sistema Operativo Clinico basato su un modello dati open (in standard FHIR) e un sistema di automazione di processi, dotato di editor visuali (in notazione BPMN2.0). Il nostro Prodotto, altamente configurabile, viene implementato presso il Cliente finale attraverso la nostra rete di Partner e System Integrator, consentendoci di concentrare le nostre energie sulla continua innovazione ed evoluzione.
Per il nostro Team, siamo alla ricerca di un
Product Manager
.
RUOLO E RESPONSABILITA'
Il/La Product Manager lavorerà in sinergia con i team interni per guidare l'evoluzione del nostro Sistema Operativo Clinico. Nello specifico, si occuperà di:
Strategia e visione:
collaborare con la Direzione Tecnica e il Software Developer Manager nella definizione della visione, della strategia e della roadmap del prodotto, assicurando l'allineamento con gli obiettivi aziendali e le esigenze del mercato.
Analisi di mercato:
condurre ricerche di mercato, analisi della concorrenza e valutazione delle esigenze dei clienti per identificare nuove occasione di business e di prodotto.
Backlog & Lifecycle Management:
gestire e prioritizzare il backlog di prodotto in base al valore per il cliente e agli obiettivi di business; gestire l'intero ciclo di vita del prodotto, dal concept iniziale fino al lancio sul mercato.
Analisi e specifica dei requisiti:
collaborare con i team di sviluppo per trasformare le idee in specifiche funzionali, analizzando e documentando i requisiti di prodotto e supportando la redazione delle specifiche tecniche.
Documentazione e performance:
supervisionare la redazione della documentazione tecnica di prodotto; monitorare e analizzare le performance delle soluzioni rilasciate, utilizzando dati e feedback per iterare e migliorare continuamente il prodotto.
Compliance:
assicurare la costante conformità del prodotto alle normative vigenti in ambito sanitario e digitale.
REQUISITI E QUALIFICHE RICHIESTE
Background & Esperienza:
Titolo di Studio:
Laurea in Informatica, Ingegneria, Economia o settori affini.
Esperienza:




almeno 5 anni in ambito Product Management, preferibilmente nel settore software o Healthcare.
Metodologie:
comprovata esperienza nella gestione di prodotti software complessi, con focus sulle metodologie Agile/Scrum.
Competenze di Business & Dominio (Healthcare):
Strategia di prodotto:
capacità di definire roadmap, guidare l'innovazione, gestire il Product Lifecycle e applicare metodi di analisi avanzati (es. AB testing, Analytics).
Informatica medica e analisi funzionale:
competenze di programmazione e query applicate al contesto clinico; approfondita conoscenza dei sistemi aziendali e delle metodologie di analisi dei sistemi funzionali.
Processi ospedalieri:
profonda conoscenza dei flussi di lavoro clinici/amministrativi, dei flussi clinici digitali e delle linee guida di settore.
Standard di interoperabilità sanitaria:
conoscenza approfondita dei principali standard e in particolare:
FHIR
HL7 v2
(HL7 v2.x)
XDS
CDA2
Conoscenza dei framework IHE e dello standard DICOM.
Competenze di sviluppo & analisi:
Requirements analysis:
competenza nell'analisi dei requisiti funzionali e non funzionali per la definizione di criteri di accettazione chiari, univoci e testabili (
Definition of Ready
). Capacità di individuare tempestivamente ambiguità, inconsistenze e gap nei requisiti prima della fase di sviluppo.
Competenze trasversali analitiche:
precisione documentale, capacità analitiche, attitudine al ragionamento per casi d'uso (Use Cases) e per flussi, uniti a una visione globale dei processi clinici digitali.
Strumenti di lavoro:
utilizzo avanzato di Azure DevOps Boards per la gestione delle attività e dei flussi di lavoro.
Compliance, Quality & Security Guidelines:
Medical Device Development Guidelines:
Standard
EN *******:****
(Application of usability engineering to medical devices)
Standard
IEC *****:****
(Medical device software - Software life cycle processes)




Requisiti legali per i Fabbricanti di dispositivi medici (
MDR
****
?
745
)
Security & Privacy:
conoscenza del
GDPR
(
Livello Base
) e dei requisiti di sicurezza informatica legati alla Direttiva
NIS2
(
livello base
).
Soft skills:
Gestione del team:
efficacia nel motivare i collaboratori, assegnare compiti e responsabilità, monitorare le prestazioni complessive e sviluppare attivamente il potenziale delle risorse.
Comunicazione, feedback e ascolto attivo:
chiarezza nel trasmettere informazioni e capacità di dare/ricevere feedback costruttivi per il miglioramento.
Proattività e problem solving
: capacità di identificare e prevenire problemi, di implementare soluzioni pratiche e innovative e di mantenere l'efficacia operativa anche in contesti ad alta pressione.
Collaborazione e gestione conflitti:
capacità di cooperare, condividere conoscenze e affrontare disaccordi in modo costruttivo;
Orientamento al risultato:
capacità di focalizzarsi sul raggiungimento degli obiettivi e delle metriche aziendali (KPI).
Qualità del lavoro:
accuratezza, completezza e livello di dettaglio con cui vengono svolte le attività, minimizzando gli errori.
Riservatezza:
mantenimento della stretta confidenzialità e della protezione di informazioni sensibili.
Customer/stakeholder service:
orientamento al cliente, comunicazione empatica e impegno a garantire alto livello di soddisfazione.
Capacità decisionale:
abilità nel prendere decisioni tempestive e informate, assumendosene la responsabilità.
CONDIZIONI ECONOMICHE E CONTRATTUALI
La tipologia di inserimento e l'inquadramento saranno commisurati all'effettiva esperienza e al background del/la candidato/a:
CCNL applicato: Metalmeccanico Industria
Tempo indeterminato
RAL:
da € ****** a € ******
Sede di lavoro :
Cologno Monzese (MI). Possibilità di remote working (totale/ibrido).
E' possibile consultare l'Informativa Privacy Candidati e la Retention policy dei dati sul nostro sito web: Informative & Policy - Nuvyta
"La ricerca rispetta il D.lgs. 198?**** ed è aperta a candidat di qualsiasi orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale, età, etnia e credo religioso. La nostra organizzazione opera nel rispetto della parità di genere e con l'impegno di sostenere l'inclusività."
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