Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices (MDR)

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Pharma Point Srl è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist – Medical Device da inserire nel team dedicato a dispositivi medici.
Legga attentamente tutte le informazioni su questa possibilità, quindi utilizzi il pulsante di candidatura sottostante per inviare il suo CV.
Sede di lavoro: Liguria.

Il ruolo prevede supporto alle attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria destinata ai mercati extra‑EU, in costante collaborazione con distributori esteri e funzioni interne.
xysqume
Requisiti: 1–2 anni di esperienza in Regulatory Affairs nel settore Medical Device, conoscenza del MDR UE

#J-18808-Ljbffr

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