QA Process Validation Specialist

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ALTEN Italia S.p.A. ricerca un responsabile QA/Validation per gestire a ciclo completo Change Control, processi e documentazione GMP in contesti Medtech o Pharma.
Sarai responsabile di validation lifecycle (IQ/OQ/PQ), CAPA e investigazioni, collaborando strettamente con team tecnici e di produzione. La posizione richiede 3–5 anni di esperienza in ruoli simili, conoscenza delle normative GMP e ISO 13485, e capacità di supportare audit internazionali e ispezioni regolatorie.
J-18808-Ljbffr

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