Junior Quality Assurance Specialist
Pubblicato il 16-08-2026 - Michael Page in Padova
Padova e provincia, Italia, ITSalario: 45000
Può ottenere maggiori dettagli sulla natura di questa posizione e sui requisiti per i candidati leggendo quanto segue.
Continui a leggere per comprendere appieno cosa richiede questo lavoro in termini di competenze ed esperienza.
- 50000 /annoTipo di contratto: Quality Assurance SpecialistImportante realtà operante nel settore biomedicaleAzienda Importante azienda operante nel settore biomedicale.
È rinomata per il suo impegno nell'innovazione e nella qualità, offrendo un contesto di lavoro altamente competente e orientato all'eccellenza.
Offerta Audit & Compliance: Pianificare, condurre e supportare audit interni secondo ISO 13485.
Supportare la preparazione e gestione di audit da parte Notified Body, FDA, clienti.
Monitorare la conformità ai requisiti MDR e CFR a standard di riferimento
Supplier Quality Management: Qualificare e monitorare fornitori critici.
Gestire il processo di Non-Conformità (NC) e CAPA (Corrective and Preventive Actions).
Analizzare RootCause assieme ai vari reparti aziendali e implementare azioni correttive/preventive.
Document Control:
Mantenere il sistema documentale in conformità alle normative ISO 13485 e MDR.
Supportare la preparazione di documentazione per ispezioni e registrazioni.
Gestire e monitorare KPI di qualità e attività di miglioramento continuo
Erogare formazione interna su ISO 13485, risk management e procedure della qualità
Gestione e approvazione degli artwork di IFU ed etichette (Revisione e approvazione degli artwork forniti da grafici o fornitori e Coordinamento con Regulatory Affairs per aggiornamenti normativi)
Risk Management Condurre e aggiornare analisi dei rischi di processo.
ISO 13485, MDR, 21 CFR Part 11/820
Classe di dispositivi medici di riferimento: Classe III e Classe IIb
Competenze ed esperienza Requisiti: Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Chimica, Ingegneria Biomedica, CTF o affini). xysqume
Esperienza di almeno 5-8 anni in ambito Quality Assurance nel settore medical device.
Competenze preferenziali/plus: Precedente esperienza nella cer
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