Condurre e gestire attività di validazione per garantire che equipment/processi/sistemi computerizzati rimangano in stato convalidato nel tempo Redigere protocolli/report di convalida di processi/equipment/utilities e sistemi computerizzati (IQ/OQ/PQ) in compliance con le normative applicabili Eseguire attività di validazione in contesto di produzione e analisi statistica dei dati Collaborare in progetti relativi a nuove installazioni e lavorare in team multifunzionali Gestire attività quali CAPA/PA e non conformità relative al'ufficio validazioni Rivalutare periodicamente lo stato di convalida dei processi e delle attrezzature Requirements Laurea in Ingegneria, Farmacia, Biologia o affini Ottime capacità relazionali, organizzative e di team building Buona conoscenza dei principali applicativi Office Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata Conoscenza di nozioni base di statistica Preferibile esperienza pregressa in ambito farmaceutico e di validazione #J-*****-Ljbffr

Validation Specialist - Temporary Contract

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