Quality Validation Engineer – GMP Computerized Systems

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Akkodis Life Sciences cerca un professionista per supportare la convalida di sistemi computerizzati nei reparti produzione e controllo qualità in un contesto GMP.

La figura analizzerà requisiti, eseguirà IQ/OQ/PQ, redigerà documenti di convalida (VP, URS, RA, FS, SDS, HDS, TM, VR) e collaborerà con fornitori e clienti per garantire xysqume deliverable di qualità.
Tutte le competenze, le qualifiche e l'esperienza necessarie per un candidato di successo sono elencate nella seguente descrizione.
Richiesta esperienza in ERP/LIMS/QMS e inglese minimo B2.

#J-18808-Ljbffr

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