QA & Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices

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Mynameis è una realtà italiana nel settore Medical Devices, specializzata nello sviluppo e produzione di dispositivi elettromedicali per riabilitazione e terapia del dolore. Cerchiamo un/una QA/RA Specialist da inserire a Venezia.
La risorsa si occuperà di mantenimento e miglioramento del Sistema di Gestione Qualità, gestione documentazione regolatoria e supporto ad audit, CAPA e change control, garantendo conformità MDR 2017/745 e ISO 13485.
J-18808-Ljbffr

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