QA Associate
Pubblicato il 18-08-2026 - Johnson & Johnson in Provincia di Latina
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit. **Job Function**:
Quality
**Job Sub Function**:
Quality Assurance
**Job Category**:
Business Enablement/Support
**All Job Posting Locations**:
Latina, Italy **A proposito di Innovative Medicine** La nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani. Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso. **Stiamo cercando il miglior talento ne ruolo di Quality Assurance Associate, Master Data, basato a Latina.** **Scopo**:
Nello specifico, la risorsa scelta sarà inserita nell'**area Quality Assurance**, che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP). **Responsabilità**: - Approvare la documentazione di produzione (Master Batch Record e ricette) e dell’anagráfica dei materiali, degli equipment e delle risorse (Master Data), assicurando il rispetto dei tempi e la qualità dell’intero processo, monitorandone il cycle time e coordinandosi con il gruppo globale per l’approvazione dei Master Data.
- Controllare e garantire la gestione dei dati critici relativi ai Master Data,
in accordo alle GMP ed ai requisiti di qualità e compliance definiti dalle procedure aziendali assicurandone la relativa approvazione.
- Collaborare e partecipare come riferimento Quality per il sito ai team crossfunzionali di progetto (New Product Introduction, Technology Transfer, Technical Launch, Validation Process) al fine di assicurare le date di lancio dei prodotti sul mercato.
- Svolgere attività di supporto nei processi di qualità, inclusa la gestione delle non conformtà, il monitoraggio dell’implementazione di azioni correttive/preventive e richieste di cambiamento (Change Control) legate ai progetti assegnati.
- Gestire la risoluzione delle problematiche dei diversi reparti dello stabilimento in relazione alla gestione dei prodotti, dei processi, di equipment/facilities/utilities al fine di assicurare la qualità, sicurezza ed efficacia dei prodotti.
- Agire come rappresentante QA in progetti aziendali al fine di curarne gli aspetti di qualità.
- Garantire un’efficace assistenza al Servizio di Produzione, fornendo le soluzioni necessarie al superamento di situazioni critiche. **Qualifiche / Requisiti**: - Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria; Informatica
- Esperienza di 12 mesi in settore farmaceutico o simile;
- Ottima conoscenza della lingua inglese;
- Buona conoscenza del pacchetto office. **Required Skills**:
**Preferred Skills**:
Accountability, Administrative Support, Compliance Management, Detail-Oriented, Document Management, Execution Focus, Goal Attainment, Human-Centered Design, Internal Controls, Process Oriented, Quality Control (QC), Quality Management Systems (QMS), Quality Standards, Report Writing
**The anticipated base pay range for this position is**:
€29,800.00 - €48,530.00 **Benefits**: