Operatore Controllo Qualità Senior

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Operatore CQ Senior Sede di lavoro: Borghetto di Borbera (AL) Dipartimento: Controllo Qualità Effettuare i controlli analitici e microbiologici su acque di processo, materie prime, miscele, semilavorati, prodotti finiti, fornitori e imballaggi per garantire la loro conformità alle specifiche tecniche, contribuendo alla qualità e sicurezza dei prodotti aziendali. Analisi chimico-fisiche: eseguire le analisi previste dai capitolati tecnici su acque di processo, materie prime, miscele, semilavorati, prodotti finiti e imballaggi, definendo l’idoneità all’utilizzo/alla vendita o il blocco in magazzino.

Campionamento: raccogliere campioni di acque, materie prime, imballaggi e prodotti finiti secondo le Istruzioni Operative interne per le analisi chimico-fisiche e microbiologiche.

Analisi microbiologiche: eseguire le analisi su acque di processo, materie prime, miscele, semilavorati e prodotti finiti, definendo l’idoneità all’utilizzo/alla vendita o il blocco in magazzino.

Gestione documenti e campioni di riferimento: verificare la presenza e correttezza dei documenti, consegnare i contro‑campioni, archiviare la documentazione e i campioni secondo le procedure interne, richiedere documenti mancanti. Segnalare tempestivamente eventuali anomalie alle aree interne coinvolte o ai fornitori.

Gestione Non conformità: raccogliere informazioni relative alle non conformità, definire con il Responsabile di funzione le attività correttive e comunicare le azioni alle aree interne e ai fornitori.

Gestione Prodotti Resi: controllare i prodotti rientrati per problemi qualitativi nel magazzino centrale e negli esterni, definendo il trattamento.

Gestione Strumenti: eseguire la manutenzione e la taratura degli strumenti di laboratorio secondo manuali e procedure interne, coordinarsi con i fornitori per la manutenzione esterna.

Gestione del Laboratorio: verificare l’ordine e la pulizia di tutte le aree del laboratorio, organizzare le attività necessarie,



richiedere materiali/strumentazione, verificare la completezza e l’applicazione della documentazione di laboratorio. Supportare i reparti di Produzione Chimica, Confezionamento e Logistica nelle attività routinarie e nella risoluzione di anomalie o problemi qualitativi.

Validazioni: eseguire i test di validazione di nuovi imballaggi, partecipare alle prove industriali per la validazione di impianti, imballaggi e schemi pallet.

Gestione Cerf e rilavorazioni: addestrare operatori esterni sulle modalità corrette di recupero e/o controllo di prodotti finiti.

Gestione Clienti: raccogliere le segnalazioni interne ed esterne, indagare su anomalie, definire in accordo con il Responsabile di funzione la risposta da inviare e le attività da mettere in atto. Eventuali ulteriori compiti o attività potranno essere assegnati compatibilmente con le esigenze organizzative. Formazione ~ Minimo: Diploma o Laurea in discipline scientifiche.

Esperienza ~ Minimo: 3 anni di esperienza consolidata in metodiche analitiche e controlli di laboratorio, con responsabilità nella supervisione dei processi e nella collaborazione con il Reparto Assicurazione Qualità per la definizione di azioni correttive e la gestione di fornitori, clienti e audit tecnici. Conoscenza della Norma ISO 9001:2015. Buona padronanza dell’inglese scritto e parlato; gradita la conoscenza di base dello spagnolo.

Buone capacità comunicative e relazionali con clienti e fornitori. Buona capacità di lavorare in multitasking in ambienti dinamici. Esperienza nell’affiancamento di colleghi in addestramento. Contratto di lavoro a tempo indeterminato applicato al CCNL Chimico‑Farmaceutico.

Retribuzione annua lorda (RAL) indicativamente compresa tra €35.000 e €38.000, determinata in funzione dell’esperienza, delle competenze e del livello di autonomia. Premio variabile annuale collegato al raggiungimento di obiettivi individuali e aziendali. Welfare e ulteriori benefit secondo le politiche vigenti. #

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