ADDETTO ASSEMBLAGGIO E CONTROLLO QUALITA'

La risorsa, inserita all'interno del Dipartimento Qualification & Validation del Dipartimento di Quality Assurance della Società e a diretto riporto della Qualification & Validation Coordinator, si occuperà in collaborazione con le diverse funzioni aziendali coinvolte dello svolgimento delle seguenti attività:

Responsabilità

Pianificazione e coordinamento delle attività di qualifica/riqualifica e taratura delle apparecchiature e della strumentazione

Verifica delle attività in campo, in particolare per quanto riguarda le qualifiche di apparecchiature e impianti del laboratorio microbiologico, nonché della gestione del controllo della contaminazione dei reparti sterili e della relativa documentazione.

Requisiti

Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Biologia, Biotecnologia, CTF, Farmacia, ingegneria, etc.)

Esperienza di almeno 2-3 anni in ambito farmaceutico, preferibilmente in officine autorizzate per le produzioni sterili

Conoscenza delle attività di IQ, OQ, PQ e calibrazione delle apparecchiature

Conoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP

Conoscenza dell'inglese e Pacchetto Office

Buona conoscenza della lingua inglese

Attitudine alla collaborazione ed al lavoro di gruppo.

Sede di lavoro: Lodi (LO) e Cassina de' Pecchi (MI).

La ricerca è rivolta a personale iscritto alle liste delle categorie protette secondo la Legge 68/99.

Le candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione.

Jr Qualification & Validation Specialist

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