Automation Coordinator - Pharmaceutical - RIF 96675

19 ago - Parma
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Entrare a far parte di una multinazionale leader nel settore farmaceutico significa lavorare in un contesto dinamico, creativo e fortemente orientato alla ricerca e allo sviluppo.

L'azienda offre un ambiente internazionale, con stabilimenti produttivi all'avanguardia e progetti sfidanti legati alla digitalizzazione e all'automazione.

Questa è un'occasione per contribuire a processi che hanno un impatto diretto sulla qualità della vita dei pazienti a livello globale.

Responsabilità principali Garantire la corretta esecuzione delle attività di manutenzione sui sistemi di automazione del sito produttivo.

Fornire supporto tecnico-specialistico all'Ingegneria di Sito e collaborare ai progetti di sviluppo e investimento nell'area industriale.

Contribuire agli studi di fattibilità e miglioramento, con relative analisi tecnico/economiche, anche in collaborazione con consulenti esterni.

Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica e le SOP di competenza, partecipando alle attività di change control dei sistemi computerizzati.

Supportare la gestione degli appalti di fornitura e servizi, coordinando i fornitori esterni nelle attività assegnate.

Pianificare ed eseguire i lavori di manutenzione e miglioramento dei sistemi di automazione (PLC, SCADA, BMS, DCS), inclusa la predisposizione di documentazione tecnica (URS, specifiche, collaudi, capitolati).





Collaborare con il responsabile nelle attività legate alla conformità GMP, con particolare riferimento alla definizione di requisiti utente, collaudi e validazione dei sistemi computerizzati.

Interfacciarsi con le altre funzioni tecniche per la qualifica di macchine e impianti.

Supportare la funzione Qualità nelle attività di validazione dei change e contribuire ai programmi di sviluppo e convalida dei sistemi computerizzati.

Essere punto di riferimento per la progettazione, l'installazione e il miglioramento dei sistemi di automazione.

Partecipare a progetti di ottimizzazione dei processi produttivi per l'area di competenza.

Esperienza richiesta Almeno 5 anni di esperienza in ruoli analoghi, preferibilmente in contesti regolamentati o nel settore farmaceutico.

Titolo di studio Laurea in Ingegneria Elettronica o Informatica

Diploma di Perito Industriale a indirizzo Elettronico o Informatico

Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Conoscenza di PLC, SCADA, BMS, DCS.

Sistemi operativi e software Office Automation.

Sistemi di visione per tracciabilità.

Database relazionali e historian continuous.

Linguaggi di programmazione.

Orientamento al risultato.

Capacità di pianificazione e organizzazione.

Buone competenze comunicative.

Intelligenza emotiva e sociale.

Clinical Trials Operations Specialist — Study Lead Support

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