Technical Project Expert - Divisione Pharma

19 ago - Resana
Chelab

Mérieux NutriSciences Italia, appartenente a Institut Mérieux, è impegnata a livello
globale nella salvaguardia della salute dei consumatori e della sostenibilità, offrendo
un'ampia gamma di test laboratoriali e servizi consulenziali nei settori alimentare,
farmaceutico, packaging, cosmetico, ambientale.
Giovane e dinamica, nonostante gli oltre 40 anni di storia, Mérieux NutriSciences
Italia opera nel rispetto di elevati standard etici e di qualità e accoglie con favore
l'opportunità di coinvolgere giovani talenti, che contribuiscono in modo significativo
all'innovazione e alla crescita sostenibile dell’azienda.
**Technical Project Expert - Divisione Pharma**:
**Sede di lavoro**: Resana (TV) - Headquarter
**Contratto**: Tempo Determinato (12 mesi) con ampie prospettive o Tempo Indeterminato
**Orario**: Full Time
**CCNL**: Studi Professionali applicato a Chelab Srl
**Inquadramento**: Impiegato/a
Scopo della Posizione
La risorsa sarà inserita all’interno della Divisione Pharma con il ruolo di Technical Project Expert e avrà la responsabilità di coordinare e gestire progetti tecnici relativi a convalide analitiche GMP, studi GLP, verifiche e trasferimenti analitici. Collaborerà attivamente con i team di laboratorio, l’area commerciale e i clienti, garantendo la qualità delle attività e il rispetto delle normative vigenti.
Principali Responsabilità




Gestione e coordinamento di progetti relativi a convalide di metodi analitici secondo normative GMP e linee guida ICH
Supervisione e supporto in studi GLP e attività di trasferimento analitico
Valutazione critica di metodi analitici e interpretazione dei dati
Redazione e revisione della documentazione técnica e di convalida
Interfaccia técnica con clienti nazionali e internazionali
Collaborazione con i laboratori per l’introduzione e l’ottimizzazione di nuove attività
Coordinamento delle risorse coinvolte nei progetti
Competenze e Attitudini Richieste
Conoscenza approfondita delle tecniche cromatografiche (LC e GC)
Esperienza nell’utilizzo del software Empower
Conoscenza delle normative GMP e delle linee guida ICH sulle convalide
Buona conoscenza della lingua inglese (livello minimo B2)
Ottima padronanza del pacchetto Office
Capacità di analisi, attenzione ai dettagli e problem solving
Attitudine alla gestione di persone e ottime doti relazionali
Autonomia operativa, spirito di iniziativa e gestione efficace delle priorità
Requisiti Formativi e Professionali
Laurea in Chimica, CTF o discipline affini
Esperienza di almeno 2 anni in ambito analitico farmaceutico
Cosa Offriamo
Inserimento in un contesto dinamico e in forte crescita
Formazione continua e reali opportunità di sviluppo professionale
Collaborazione con team interdisciplinari in un contesto internazionale
Coinvolgimento in progetti tecnici di elevata complessità e valore scientifico

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