Medical Advisor (Onco-haematology)

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**Site Name**: Italy - Verona
**Posted Date**: Sep 16 2025
- We create a place where people can grow, be their best, be safe, and feel welcome, valued, and included. We offer a competitive salary, an annual premio based on company performance, healthcare and wellbeing programmes, pension plan membership, and shares and savings programme._
- We embrace modern work practises; our Performance with Choice programme offers a hybrid working model, empowering you to find the optimal balance between remote and in-office work._
- Discover more about our company wide benefits and life at GSK on our webpage _Life at GSK | GSK_ **Scopo**
- E’ responsabile di sviluppare e mantenere una conoscenza aggiornata e approfondita dell’area di pertinenza dei prodotti assegnati, della pipeline e dello scenario terapeutico alternativo di trattamento. E’ inoltre responsabile di trasmettere questa conoscenza agli stakeholder interni, cross-funzionalmente, per garantire un’adeguata formazione e a quelli esterni in modo bilanciato e secondo compliance e standard vigenti, in linea con il codice di condotta.
- Rappresenta il link tra la Direzione Medica, la Ricerca clinica, le funzioni Patient Affairs, Direzione Marketing e Sales. Fornisce pareri e risponde a quesiti sulla base delle più aggiornate evidenze medico e scientifiche.
- Opera in accordo con i valori aziendali, il Codice di Condotta, le linee guida aziendali e la legislazione italiana al fine di salvaguardare la reputazione aziendale attraverso comportamenti improntati al rispetto delle normative vigenti e dei valori codici e regolamenti aziendali.
- Supporta e sostiene la creazione di una solida partnership scientifica con gli stakeholders esterni (es. Operatori Sanitari, Società Scientifiche, Associazioni pazienti, Payers/Istituzioni)



al fine di garantire la corretta implementazione delle conoscenze scientifiche e mediche, l'adeguato sviluppo e l'utilizzo dei prodotti, la gestione della malattia e la cura del paziente.
- Supporta lo sviluppo clinico dei prodotti di pertinenza collaborando con il team di Clinical Operations in tutte le fasi di implementazione degli studi. Interagisce con gli sperimentatori per definire la fattibilità a livello locale degli studi clinici, agevola la selezione dei centri attraverso criteri oggettivi, identificare ed evidenzia eventuali barriere, valuta l’appropriatezza del data gap identificato.
- Supporta il Medical Lead nella collaborazione con i team globali. E’ responsabile del coordinamento della raccolta degli insight e della redazione di un documento di sintesi che contribuisca al continuo perfezionamento della strategia locale e globale.
- Supporta e garantisce l’oversight degli Scientific Advisor per la gestione dei flussi operativi di processo della rispettiva area medica. **_ In this role, You will:_**
- E’ responsabile della realizzazione delle attività del Medical Plan, in allineamento con la strategia globale e i processi medico - scientifici dell’area terapeutica di appartenenza coordinandosi con il Medical Lead.
- E’ responsabile, della correttezza medico-scientifica dei materiali preparati e delle attività del medical plan che vengono svolte nell’area terapeutica di pertinenza. Pertanto,



è responsabile della revisione dei contenuti scientifici dei Materiali (promozionali e non, formativi, di Scientific Engagement ) assicurando il flusso operativo di revisione previsto nel database aziendale, (Content Lab).
- In collaborazione con il Medical Lead definisce e finalizza, il piano di formazione del team di riferimento (on-boarding scientifico, aggiornamenti periodici) sui prodotti/TA, in linea con il publication plan global e con il rilascio di dati dopo i principali congressi; predispone gli assessment di valutazione del personale della RIS.
- Coordina il piano di Scientific engagement relativo al rilascio di nuovi dati/aggiornamenti congressuali.
- E’ responsabile di valutare l’appropriatezza delle proposte dei programmi di Independent Medical Education, degli eventi di terze parti (Third Party Event) e collabora nell’organizzazione degli eventi GSK nell’ambito dell’Area Terapeutica.
- E’ responsabile di produrre, verificare e assicurare la disponibilità della documentazione scientifica di prodotto e di AT necessaria per le diverse procedure di accesso al farmaco, con le funzioni di pertinenza (es. Market Access).
- Supporta il Medical Lead, nel processo di valutazione preliminare delle proposte di studio ISS/SCS; è responsabile della presentazione della proposta al comitato MRC e di supportare/facilitare le interazioni tra il team Globale e il PI. E’ responsabile di garantire un costante allineamento con il team di Medical Governance preposto agli studi ISS/SCS per tutte le finalità di verifica e approvazione contratti.
- Supporta il Medical Lead nelle revisioni di budget di prodotto, al fine di garantire la necessaria accuracy.
- E’ informato e partecipa alla realizzazione di tutte le attività di External Engagement con HCP/E

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