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Senior Contract Analyst

Pubblicato il 19-08-2026 - Icon in Milano

Contract Analyst

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.

As a Contract Analyst I at ICON, you will prepare, verifying, and carrying out invoicing via electronic processing and reporting activities for an assigned portfolio of accounts.

What You Will Do:

You will contribute to contract management activities, taking responsibility for your deliverables and working collaboratively.

Key responsibilities include:
- Negotiate directly with assigned sites on all site related contracting items including clinical trial agreements, budgets, payment terms, ancillary agreements and amendments.
- Partner with internal Study Startup team, CROs, Clinical Operations teams, and TAU partners to improve overall SB&C; metrics and deliver processes.
- Ensure standards are applied to the SB&C; processes across projects.




- Leverage leading industry tools and data sources to provide budget and contract feedback aligned with parameters and fair market value guidance.
- Promptly recognize and improve potential delays and elevate to appropriate team members.
- Track all actions and negotiations to ensure timelines are achieved for studies and sites assigned.
- Support resolving escalated issues identified by the site activation sub-team in partnership with the internal Study Startup team.

Your Profile:

You will bring relevant contract management experience, along with the following qualifications and skills.

Required qualifications and experience:
- BS degree or international equivalent
- 2 or more years of experience in clinical research site contracting and budgeting within a pharmaceutical company, CRO or relevant industry vendor.
- Ability to explain data to facilitate decision making processes to be data driven.
- Knowledge and understanding of clinical study protoc

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