Specialista Qualità ISO 13485 & MDR – QA & Regulatory

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Maw Filiale di Mirano è alla ricerca di un Specialista Qualità ISO 13485 e MDR per supportare QA e Regulatory Affairs in un contesto di dispositivi medici.
L'esperienza richiesta ai candidati, così come le competenze e le qualifiche aggiuntive necessarie per questo lavoro, sono elencate di seguito.
La posizione prevede gestione documentale tecnica e supporto al sistema qualità, con attenzione ad audit ed ispezioni.

Richiesta esperienza nel settore Medical Device, conoscenza dellMDR e buona padronanza dell'inglese. xysqume
Inserimento a tempo indeterminato in sede, a Scorzè (VE).

#J-18808-Ljbffr

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