Vice Responsabile di Produzione
Pubblicato il 20-08-2026 - Corden Pharma in Treviglio
**CordenPharma** è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone. La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti. **CordenPharma Bergamo Spa** è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network CordenPharma. **RUOLO** Riportando al Responsabile di Produzione, e collaborando con i Capi Reparto,
si occuperà del monitoraggio e coordinamento delle attività quotidiane dei reparti di Sintesi e Finissaggio relativi alla produzione di CDMO e API. In particolare le sue responsabilità sono relative a: - monitoraggio dell’organizzazione quotidiana delle attività produttive dei reparti di Sintesi e di Finissaggio;
- preparazione della documentazione di produzione e dei relativi Change;
- confronto con il team QA nella gestione di indagini su processo/prodotto;
- gestione process monitoring e raccolta dei dati produttivi di reparto;
- partecipazione ad Audit di Qualità da parte di Clienti;
- stesura di SOP e/o IO di produzione;
- risoluzione di problematiche e incongruenze rilevate sulla documentazione. **REQUISITI**
- Laurea Triennale/Magistrale in Chimica, Chimica Industriale o CTF
- Esperienza nel ruolo di almeno 3-5 anni maturata all’interno di contesti produttivi del settore chimico farmaceutico
- Conoscenza e utilizzo a livello Professionale della lingua Inglese
- Ottime capacità di pianificazione e organizzazione
- Ottime attitudini al Problem solving e orientamento al risultato
- Ottime capacità gestionali e comunicative
- Leadership
- Conoscenza pregressa del sistema TrackWise e di SAP
- La conoscenza di MES sarà ritenuto un Plus Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tempo indeterminato Vantaggi: - Mensa aziendale
- Parcheggio libero