20 ago - Caponago
Cordenpharma
CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma
- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am Standort Frankfurt
- Fechenheim einen **Engineering Director***: - Caponago
- 01/11/2025
- Vollzeit
- unbefristet **Ihre Aufgaben**: - La risorsa, a diretto riporto del Managing Director, è responsabile delle funzioni di ingegneria, manutenzione, utilities, facilitiy management e convalida dello stabilimento di Caponago, dedicato alla produzione e sviluppo di farmaci iniettabili sterili o a sterilizzazione terminale. **Principali attività**: - Gestione del capex di stabilimento, per supportare la crescita del sito in termini di capacità, tecnologia ed efficienza.
- È responsabile della pianificazione e gestione dei budget dell’area técnica, in materia di manutenzioni a costo e a contratto, la fornitura delle commodities, le convalide e riconvalide periodiche, oltre alla proposta di piani di investimento a breve e medio termine.
- È responsabile dello sviluppo e della crescita delle risorse da lui gestite.
- Mantiene contatti con i fornitori esterni per lo sviluppo tecnologico dello sito.
- Lavora in team con le funzioni Qualità, Operations e Development, per gli obiettivi di compliance e efficienza comuni.
- Garantisce un adeguato livello di comunicazione/informazione verso e fra i propri collaboratori, nonché lo sviluppo/mantenimento di uno spirito collaborativi di gruppo.
- Fornisce al Site Leadership Team i KPI’s di propria competenza (costi di manutenzione e di commodities, progetti di investimento). **Ihr Profil**: - Laurea in Ingegneria;
- ** Almeno 15 anni di esperienza nel settore farmaceutico ambito sterile iniettabile;**: - Provata esperienza nella gestione di team multidisciplinari in ambito farmaceutico;
- Significativa esperienza di gestione di commesse di investimento relative alla realizzazione di impianti di produzione asettica di farmaci iniettabili ad alta attività / citotossici e confezionamento farmaceutico;
- Significativa esperienza maturata in reparti operativi, quali produzione, manutenzione o convalide, su linee di riempimento asettico, impianti di preparazione, sterilizzazione, utilities, facilities e HVAC;
- Approfondita conoscenza delle GMP (almeno europee e americane) per farmaci iniettabili. Capacità di relazionarsi con le funzioni interne e con le Imprese esterne per la gestione dei progetti di elevata complessità; raggiugere in maniera efficace accordi e soluzioni, nel rispetto delle GMP e degli aspetti SHE che soddisfino i requisiti di progetto Completano il profilo un’elevata esperienza e conoscenza técnica di tutti gli impianti e degli aspetti pertinenti uno stabilimento di produzione asettica di media/elevata complessità **Was wir Ihnen bieten**:
**Firmenwagen***:
**Firmenlaptop***:
**Kantine***:
**Das könnte passen?**:
Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig! **Sie haben noch Fragen?** Sie haben noch Fragen zu Ihrer Bewerbung, dem Job oder anderen Dingen? Ich beantworte sie gerne. **Martina Agrini** Senior HR Business Partner
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