Specialista Qualitß ISO 13485 e MDR

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seleziona, per conto di un'azienda operante nel settoreMedical Device , un*Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.

Attività principali:
- Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
- Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)
- Supporto durante audit e ispezioni
- Attività di sorveglianza post-commercializzazione

Requisiti:
- Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
- Esperienza nel settore Medical Device
- Buona conoscenza della lingua inglese

Plus: laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da €35.000 , con pacchetto commisurato all'esperienza. Inserimento diretto a tempo indeterminato.
Luogo di lavoro: Scorzè (VE)
J-18808-Ljbffr

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