Specialista Qualitß ISO 13485 e MDR

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seleziona, per conto di un'azienda operante nel settoreMedical Device, un*Specialista Qualità ISO 13485 e MDRcon almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Tutti i candidati sono invitati a leggere attentamente la seguente descrizione del lavoro e le relative informazioni prima di candidarsi.
Attività principali:
- Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
- Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)
- Supporto durante audit e ispezioni
- Attività di sorveglianza post-commercializzazione

Requisiti:
- Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
- Esperienza nel settore Medical Device
- Buona conoscenza della lingua inglese

Plus:laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da â'¬35.000, con pacchetto commisurato all'esperienza. xivgfpx Inserimento diretto a tempo indeterminato.
Luogo di lavoro: Scorzà ̈ (VE)

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