Validation Specialist (Impianti Industriali)
Pubblicato il 21-08-2026 - Altro in Pescara
Tipologia di contratto: Ricerca e Selezione
Le informazioni riportate di seguito illustrano i requisiti del ruolo, l'esperienza richiesta ai candidati e le qualifiche associate.
Profilo
Adecco, Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente sul territorio di Atessa, una figura da inserire nel ruolo di: Validation Specialist A supporto del responsabile dell'area Qualità e Convalide, e in stretta collaborazione con l'Ufficio Tecnico e i reparti produttivi, la risorsa si occuperà principalmente dell'esecuzione dei test di collaudo e qualifica delle macchine e degli impianti prodotti, sia presso la sede produttiva sia presso i clienti. La risorsa contribuirà inoltre alla raccolta e all'analisi dei dati di test e alla compilazione della relativa documentazione di qualifica. Infine, sarà coinvolta nella redazione e revisione della documentazione tecnica e nella stesura dei protocolli di qualifica.
Responsabilità
Supportare il Responsabile dell'Area Qualità e Convalide nelle attività di documentazione e qualifica.
Redigere, aggiornare e revisionare la documentazione tecnica, inclusi manuali d'uso, manuali di manutenzione e relazioni tecniche.
Predisporre e gestire i protocolli di qualifica relativi a macchine, impianti e sistemi prodotti dall'azienda.
Collaborare con l'Ufficio Tecnico per la raccolta e la verifica delle informazioni necessarie alla documentazione e alle attività di qualifica.
Interfacciarsi con i reparti produttivi per garantire la conformità dei processi e della documentazione alle specifiche tecniche.
Eseguire test di collaudo funzionale e attività di qualifica presso la sede produttiva.
Partecipare alle attività di collaudo e qualifica presso i clienti, in Italia e/o all'estero.
Analizzare e documentare i risultati delle prove, redigendo report tecnici e registrazioni di conformità.
Assicurare il rispetto delle procedure aziendali e degli standard qualitativi applicabili.
Contribuire al miglioramento continuo dei processi di qualità, validazione e documentazione tecnica.
Skill e Professionalità
Requisiti
Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche - CTF).
Preferibile, ma non vincolante, precedente esperienza in aziende del settore farmaceutico, in società fornitrici di servizi di qualifica, e/o nella redazione di documentazione tecnica.
Padronanza del pacchetto Microsoft Office.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Disponibilità a effettuare brevi trasferte presso clienti.
Preferenziale ma non indispensabile conoscenza, anche basica, della lingua francese. xlwpduy
Informazioni Aggiuntive
Orari di lavoro
Tempo pieno 40h sett. - 8 ore/giorno
CCNL
Metalmeccanico Industria, RAL: 35-40K
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).