CQV Validation Consultant – Global Pharma Projects

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PQE Group è alla ricerca di un Validation Consultant per supportare attività di test e qualifiche su impianti e apparecchiature nel Lazio, con focus su sterile, API e biotecnologie. Richiesta 1–2 anni di esperienza e Diploma tecnico, sede Latina.
Offriamo tempo determinato o indeterminato, viaggio nazionale, utilizzo di strumenti avanzati e un percorso di formazione continua in un contesto internazionale.
J-18808-Ljbffr

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