Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (MDR)

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Pharma Point Srl è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist - Medical Device da inserire nel team dedicato a dispositivi medici.

Sede di lavoro: Liguria.

Il ruolo prevede supporto alle attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria destinata ai mercati extra‐EU, in costante collaborazione con distributori esteri e funzioni interne. xrdztoy Requisiti: 1-2 anni di esperienza in Regulatory Affairs nel settore Medical Device, conoscenza del MDR UE

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