Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices (MDR)

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Pharma Point Srl è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist – Medical Device da inserire nel team dedicato a dispositivi medici. Sede di lavoro: Liguria.

Scopra di più sulle mansioni generali e sulle competenze richieste per questa occasione leggendo di seguito.

Il ruolo prevede supporto alle attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria destinata ai mercati extra‑EU, in costante collaborazione con distributori esteri e funzioni interne. xlwpduy Requisiti: 1–2 anni di esperienza in Regulatory Affairs nel settore Medical Device, conoscenza del MDR UE

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