In Akkodis Life Sciences, questa funzione supporta la convalida di sistemi computerizzati nei reparti di produzione e controllo qualità. L'obiettivo è assicurare conformità GMP e normative per la gestione di record e firme elettroniche, contribuendo a progetti di validazione e test di sistemi. Lavorerai in un contesto agile con team cross‐funzionali e con fornitori esterni, partecipando a riunioni di progetto e garantendo deliverable di qualità.

L'opportunità offre crescita tecnica in un contesto farmaceutico integrato e orientato al miglioramento continuo.

Retribuzione / Benefits contratto a tempo indeterminato RAL tra 30.000 e 34.000 commisurata all'esperienza percorsi di formazione supporto all'ingresso con affiancamento piani di sviluppo verticale e trasversale Responsabilità Supporto al Ciclo di Convalida dei Sistemi Computerizzati in produzione e controllo qualità Verifica conformità GMP e normative per gestione record elettronici e firme elettroniche Analisi e studio di software; redazione documenti di convalida (VP, URS, RA, FS, SDS, HDS, TM, VR) Esecuzione protocolli di test IQ, OQ e PQ sui sistemi Partecipazione a riunioni di progetto con clienti e fornitori Lavoro in contesto dinamico e in continuo sviluppo Requisiti fondamentali Almeno 1 anno di esperienza in convalida sistemi computerizzati in GMP Esperienza con convalida sistemi di controllo per automazione industriale (PLC, SCADA, DCS) Esperienza con convalida ERP, LIMS e QMS Conoscenze GMP Conoscenza CFR 21 Part 11 / EU Annex11 Conoscenza delle linee guida GAMP5 Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (Word ed Excel) Buona conoscenza della lingua inglese (minimo B2)

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