Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.
In collaborazione con Azienda multisito produttrice di farmaci e medical device, siamo alla ricerca per il plant di ROVERETO SUL SECCHIA (specializzato nella produzione di dispositivi medici quali gocce oculari e spray nasali) di una figura da inserire all'interno del dipartimento Quality Assurance nel ruolo di:
VALIDATION SPECIALIST
la risorsa, inserita in un team composto da 3 persone, avrà la responsabilità di collaborare nelle attività di validazione di impianti produttivi, equipment e strumenti di laboratorio **Principali attività**:
Attività di qualifica (IQ, OQ e PQ) di attrezzature e impianti, già presenti e/o di nuova installazione presso lo stabilimento e del Laboratorio Controllo Qualità in collaborazione con i Servizi Tecnici, la Produzione, il Controllo Qualità e personale esterno (fornitori di servizi).
Gestione documentazione (VMP, SOP, Planning) inerente le attività di qualifica attrezzature e impianti.
Taratura strumentazione critica.
Qualifiche ambientali.
OOT di fluidi.
Esecuzione di training al personale aziendale e personale esterno (fornitori di servizi)

limitatamente agli specifici argomenti gestiti.
Stesura e revisione di procedure e form aziendali in collaborazione con specifiche funzioni aziendali e il responsabile.
Gestione archivio documentazione. **Requisiti**:
Preferibile possesso di Laurea in CTF, Chimica, Ingegneria Chimica
Buona conoscenza della lingua inglese
Esperienza nel ruolo di circa 2 anni in aziende farmaceutiche o biomedicali o in aziende di consulenza **Orario di lavoro**:
giornaliero dal lunedì al venerdì **Sede di lavoro**:
Rovereto sul Secchia (MO) **Offerta contrattuale**:
CCNL Chimico Farmaceutico tempo indeterminato,RAL e inquadramento saranno valutati in base all'esperienza maturata. lavoro temporaneo, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione, Consulenza HR, Formazione, Outsourcing, supporto alla ricollocazione e attività complementari. Siamo presenti in più di 30 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 6000 persone. **I valori che ci contraddistinguono**:
attenzione, passione, apprendimento continuo e innovazione, collaborazione, sostenibilità, responsabilità.
Gi Group S.P.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

Validation Specialist Medical Device

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