Raw Materials & Large Molecules Incoming Qc Lab Supervisor

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**Data**:28 mag 2025 **Dipartimento**:Parma Quality Operations **Business Area**:Industrial Operations & HSE **Tipo Lavoro**:Dipendente **Tipologia Contratto**:Tempo indeterminato **Località**:Parma, IT **_Chi siamo_**
- Con sede a Parma, in Italia, Chiesi è un gruppo farmaceutico e sanitario internazionale focalizzato sulla Ricerca, con 90 anni di esperienza, che opera in 31 paesi con più di 7.000 dipendenti (Gruppo Chiesi). Per realizzare la sua missione di migliorare la qualità della vita delle persone, agendo responsabilmente nei confronti della società e dell'ambiente, il Gruppo ricerca, sviluppa e commercializza farmaci innovativi nelle sue aree terapeutiche**:Scopri di più**
- Siamo orgogliosi di aver ottenuto la **certificazione B Corp**, un riconoscimento di **elevati standard sociali e ambientali**. Siamo un'azienda **affidabile** che adotta e promuove un **comportamento etico trasparente** a tutti i livelli.
- Crediamo che **il successo di Chiesi sia costruito e modellato dalle nostre persone e dai nostri valori e comportamenti condivisi**. Le nostre persone fanno la differenza per il nostro successo, ed è per questo che è fondamentale attrarre e trattenere i talenti giusti che continueranno ad arricchire la nostra cultura vivendo e respirando i nostri valori e comportamenti.
- Siamo impegnati ad **abbracciare la diversità, l'inclusione e le pari opportunità.** Infatti, siamo una famiglia globale composta da diverse culture, diversi generi, generazioni, etnie, abilità, identità sessuali e molte altre diversità arricchenti.
- Il Gruppo Chiesi ha tre impianti di produzione: - **Parma (Italia)**, il polo strategico per la produzione e distribuzione dei nostri prodotti, che serve come centro di approvvigionamento internazionale con esportazioni in oltre 80 paesi.



Qui vengono prodotti medicinali solidi come compresse e polveri secche per inalatori, soluzioni e sospensioni per inalazioni e fiale di sospensione sterili per somministrazione endotracheale.
- **Blois-La Chaussée Saint Victor (Francia)**, un centro di eccellenza specializzato nella produzione di Dry Powder Inhalers e Metered Dose Inhalers (MDIs). Il sito gestisce la distribuzione diretta ai clienti sul mercato francese e l'esportazione verso altri mercati, rispondendo efficacemente alle esigenze sia locali che internazionali.
- **Santana de Parnaiba (Brasile)**, specializzato nella produzione di soluzioni pressurizzate per la terapia inalatoria (pMDI). Inoltre, ha un'area dedicata agli spray nasali per il mercato europeo.
- Nel 2024, è stato inaugurato a Parma il **Biotech Center of Excellence,** un recente polo di eccellenza per la ricerca, lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici. Il Biotech Center of Excellence punta sull’innovazione biotecnologica, con particolare attenzione allo sviluppo di anticorpi monoclonali, enzimi e altre proteine complesse.
- Nel 2025, è stato annunciato un nuovo investimento a **Nerviano** (Italia) con la costruzione di una nuova struttura per la produzione di soluzioni terapeutiche. La struttura sarà principalmente dedicata alla produzione di inalatori a bassa impronta carbonica, inalatori a polvere secca e prodotti biologici sterili. **Scopo**-
**Responsabilità principali**




- Dovrà supervisionare il personale del Laboratorio Raw Materials and Large Molecules Incoming CQ che effettua i controlli in accettazione di materiali di packaging primario/SUS di prodotti biologici (large molecules), e di API ed eccipienti (tutte le forme farmaceutiche)
- Dovrà occuparsi dell’approvazione di lotti di materiale di packaging primario per le molecole biologiche di propria gestione e di tutti i raw materials dello stabilimento Chiesi con gestione del suddetto materiale nel sistema SAP
- Dovrà collaborare alla stesura di specifiche dei materiali e gestire non conformità in accettazione, deviazioni, Change Control in maniera autonoma
- Dovrà garantire che le analisi siano eseguite in accordo alle farmacopee, alle procedure aziendali, alle GMP ed alle normative di riferimento applicabili, partecipare alle attività di transfer analitico, di verifica/convalida metodi e di convalide di processo, per gli aspetti legati alle analisi di competenza
- Sarà l’interfaccia con gli stakeholder ed i fornitori e agirà da focal point per tutte le attività di introduzione di nuovi fornitori/materiali
- Dovrà collaborare alla stesura dei Capitolati di fornitura dei materiali e alla revisione dei Quality Agreement con i fornitori, per le parti di competenza
- Dovrà garantire che il Laboratorio esegua le analisi dei materiali in accordo alle tempistiche necessarie, garantendo allo stesso tempo la gestione e l’housekeeping delle aree di propria competenza e supportando la gestione del budget relativamente al gruppo/attività di competenza
- Sarà coinvolto in prima persona in ispezioni con enti ministeriali, funzione interne o clienti **Esperienza richiesta**
- Esperienza di almeno 3 anni in un laboratorio di analisi chimiche in ambit

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