21 ago - Parma
Chiesi Farmaceutici
**Data**:18 mar 2026 **Dipartimento**:Plant Operations Italy, Parma Site **Business Area**:Industrial Operations & HSE **Tipo Lavoro**:Dipendente **Tipologia Contratto**:Tempo indeterminato **Località**:Parma, IT **_Chi siamo_**
- Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia. Più di 8.000 collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche. Scopri di più qui.
- In Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un’innovazione sostenibile e orientata allo scopo. Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli. In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto.
- Diversità e inclusione sono al cuore della nostra identità. Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti. Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio. **_ Global Technical Operations & Supply_**
- Il Gruppo Chiesi ha tre impianti di produzione: - **Parma (Italia)**, il polo strategico per la produzione e distribuzione dei nostri prodotti, che serve come centro di approvvigionamento internazionale con esportazioni in oltre 80 paesi. Qui vengono prodotti medicinali solidi come compresse e polveri secche per inalatori,
soluzioni e sospensioni per inalazioni e fiale di sospensione sterili per somministrazione endotracheale.
- **Blois-La Chaussée Saint Victor (Francia)**, un centro di eccellenza specializzato nella produzione di Dry Powder Inhalers e Metered Dose Inhalers (MDIs). Il sito gestisce la distribuzione diretta ai clienti sul mercato francese e l'esportazione verso altri mercati, rispondendo efficacemente alle esigenze sia locali che internazionali.
- **Santana de Parnaiba (Brasile)**, specializzato nella produzione di soluzioni pressurizzate per la terapia inalatoria (pMDI). Inoltre, ha un'area dedicata agli spray nasali per il mercato europeo.
- Nel 2024, è stato inaugurato a Parma il **Biotech Center of Excellence,** un recente polo di eccellenza per la ricerca, lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici. Il Biotech Center of Excellence punta sull’innovazione biotecnologica, con particolare attenzione allo sviluppo di anticorpi monoclonali, enzimi e altre proteine complesse.
- Nel 2025, è stato annunciato un nuovo investimento a **Nerviano** (Italia) con la costruzione di una nuova struttura per la produzione di soluzioni terapeutiche. La struttura sarà principalmente dedicata alla produzione di inalatori a bassa impronta carbonica, inalatori a polvere secca e prodotti biologici sterili. **Ecco cosa farai**
- Il **Biotech SME - Sterile DP**è l’esperto degli aspetti scientifici e tecnologici del processo (MS&T;)
di manifattura farmaceutico nell’ambito della produzione di prodotti sterili liquidi e liofilizzati nello stabilimento di Parma.- Il suo ruolo principale è quello di dimostrare la **capacità** del processo di produrre in maniera riproducibile ed affidabile un medicinale che sia conforme ai requisiti di qualità e standard normativi. Il suo contributo è fondamentale all’interno dell’intero ciclo di **Validazione del Processo**, garantendo il supporto tecnico-scientifico dalla fase di **definizione** del processo, fino alla fase di **controllo** della produzione commerciale.**Contesto - Dove lavorerai**
- Lo stabilimento di Parma ha recentemente inaugurato il **Biotech Center of Excellence**, un nuovo impianto produttivo all’avanguardia per coprire l’intero processo produttivo di **farmaci biologici** dalla Drug Substance al Drug Product. Come Biotech SME - Sterile DP sarai coinvolto nelle attività legate al processo produttivo del prodotto finito, dalla formulazione della soluzione fino al suo confezionamento.- Entrerai a far parte di un **gruppo di professionisti** appassionati, un gruppo multidisciplinare che lavora ogni giorno per portare **innovazione, qualità e affidabilità** nei processi produttivi sterili. Sarai circondato da persone curiose, competenti e orientate al miglioramento continuo, con cui potrai condividere idee, crescere e fare davvero la differenza.**Sarai responsabile di**
- 1. Convalida e tecnologia di processo- Partecipare alle attività di _Performance Qualification_ dei principali equipment del reparto e di _Process_**_Design_ del processo di manifattura
- Definire, coordinare, presidiare in campo le attività di _Process Performance Qualification_
- Contribuire al controllo del processo durante _Continued Process Verification_ assicurando controll
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