Cleaning & Process Validation - Life Science

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ppALTEN supporta le strategie di sviluppo dei propri clienti nelle aree dell'innovazione, della RD e dei sistemi informativi tecnologici.
/p h3Attività principali /h3 ul liElaborazione di protocolli di cleaning (Cleaning Risk Assessment, Cleaning Validation Master Plan); /li liElaborazione di protocolli e report per validazione di processi; /li liStesura di protocolli e report; /li liPreparazione della documentazione finale di convalida/verifica; /li liSupervisione ad attività in campo; /li liCoordinamento stakeholder aziendali (produzione, QA); /li liEsperienza in attività di cleaning e process validation nel settore farmaceutico; /li liBuona conoscenza EU GMP Annex-1, Annex-15, 21 CFR part 210, 21 CFR part 211, ICH Q7, ICH Q8, ICH Q9; /li liBuona conoscenza della lingua inglese; /li liPreferibile pregressa esperienza nella qualifica di equipment (IQ, OQ, PQ); /li liOttime capacità comunicative; /li liAttitudine al lavoro di squadra.
/li /ul pProcesso di selezione: /p p1.




Valutazione del CV; /p p2.
Colloquio conoscitivo con l'area Business; /p p3.
Colloquio più approfondito (possibile test pratico); /p p4.
Colloquio tecnico; /p pIl numero e l'ordine delle interviste possono variare.
/p pALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori.
ALTEN ha l'obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un contesto di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge *****), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e background socio?economico.
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