Specialista Qualitß Iso 13485 E Mdr - Medical Device

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seleziona, per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device , un* Specialista Qualità ISO ***** e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Scorra la pagina per visualizzare tutti i requisiti del lavoro e le responsabilità che i candidati selezionati dovranno assumersi.
Attività principali:
Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
Supporto al Sistema Qualità (ISO **** e ISO *****)
Supporto durante audit e ispezioni
Attività di sorveglianza post-commercializzazione
Requisiti:
Conoscenza del Regolamento (UE) ******** (MDR)
Esperienza nel settore Medical Device
Buona conoscenza della lingua inglese
Plus: laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da €****** , con pacchetto commisurato all'esperienza.
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Inserimento diretto a tempo indeterminato.
Luogo di lavoro:
Scorzè (VE)
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