Chemical QC Junior Analyst
Pubblicato il 23-08-2026 - ACS DOBFAR in Albano Sant'Alessandro
ACS DOBFAR S.p.A., multinazionale italiana leader nella produzione di Principi Attivi (API) e Prodotti Finiti, è alla ricerca di un/una Chemical QC Junior Analyst da inserire all'interno del proprio team Quality Control.
Controlli attentamente tutta la documentazione richiesta per la candidatura prima di fare clic sul pulsante apposito in fondo a questa descrizione.
La risorsa, riportando al Chemical QC Head, contribuirà alle attività di Controllo Qualità Chimico, svolgendo analisi su materie prime, intermedi, prodotti finiti e controlli di processo nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Avrà un ruolo fondamentale nel garantire l'affidabilità dei risultati analitici, supportando il rilascio tempestivo dei materiali e collaborando con le diverse funzioni aziendali per assicurare il mantenimento degli elevati standard qualitativi e regolatori che caratterizzano il settore farmaceutico.
Responsabilità
- Esegue analisi di controllo di processo (IPC), analisi su materie prime, intermedi e prodotti finiti nel rispetto delle procedure aziendali, delle monografie analitiche e delle normative GMP.
- Prepara e verifica la strumentazione analitica, effettuando tarature, calibrazioni, preparazione di reagenti, soluzioni e fasi mobili e selezionando i metodi analitici appropriati.
- Utilizza le principali tecniche analitiche e strumentali di laboratorio, tra cui HPLC, GC, IC, TLC, FTIR, UV, titolazioni potenziometriche e determinazioni chimico-fisiche.
- Esegue determinazioni analitiche quali pH, contenuto d'acqua (Karl Fischer), perdita a secco, densità, colore, torbidità,
solubilità e rotazione ottica specifica.
- Valuta criticamente i risultati analitici, segnalando eventuali anomalie e collaborando con il responsabile nell'identificazione delle cause e nell'attuazione delle azioni correttive.
- Registra e documenta le attività analitiche e i risultati ottenuti mediante la compilazione della documentazione di laboratorio, garantendone completezza, accuratezza e tracciabilità.
- Garantisce il corretto utilizzo, la pulizia e la manutenzione ordinaria della strumentazione e della propria postazione di lavoro nel rispetto delle procedure aziendali.
- Collabora con i reparti Produzione, Quality Assurance e gli altri laboratori per supportare le attività di controllo qualità e garantire il rilascio dei materiali nei tempi previsti.
- Opera nel rispetto delle normative GMP, delle procedure aziendali e delle linee guida regolatorie applicabili.
Competenze Tecniche/Normative richieste:
- Buona conoscenza della chimica organica, inorganica e chimico-fisica.
- Buona conoscenza delle principali tecniche analitiche e strumentali di laboratorio chimico (HPLC, GC, IC, TLC, FTIR, UV, Karl Fischer, titolazioni potenziometriche e altre tecniche chimico-fisiche).
- Buona conoscenza delle normative GMP (EudraLex GMP, 21 CFR Part 210/211) e delle principali linee guida ICH.
- Buona capacità di interpretare i dati analitici e valutare criticamente i risultati ottenuti.
- Buona conoscenza dei software di acquisizione e gestione dati della strumentazione analitica, preferibilmente Empower (profilo Analyst).
Istruzione: Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF) o altre discipline tecnico-scientifiche affini; in alternativa Diploma di Perito Chimico.
Competenze richieste
- Precisione, affidabilità e attenzione al dettaglio.
- Capacità di analisi e problem solving.
- Capacità di lavorare in team e di collaborare con funzioni interfunzionali.
- Buone capacità organizzative e gestione delle priorità.
- Capacità di comunicare in modo trasparente eventuali anomalie o problematiche.
Competenze informatiche richieste
- Buona conoscenza dei principali applicativi del pacchetto di MS Office.
- Buona conoscenza dei software di gestione della strumentazione analitica (preferibilmente Empower). xysqume
Competenze linguistiche richieste
- Italiano madrelingua o professionale scritto e parlato (C1).
- Inglese - conoscenza di base scritta e parlata (B1), con particolare riferimento alla lettura di procedure, metodi analitici e documentazione tecnica.
Esperienza pregressa nel ruolo o nel settore con mansione analoga
1-2 anni di esperienza in laboratorio di Controllo Qualità, preferibilmente nel settore farmaceutico, chimico o in altri contesti regolamentati GMP.
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