Aseptic Maintenance Technician
Pubblicato il 23-08-2026 - Corden Pharma - A Full-Service CDMO in Caponago
CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.
La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.
CordenPharma S.p.A. Caponago è un’azienda nel settore chimico-farmaceutico che produce prodotti farmaceutici finiti e sfusi. Con il suo stabilimento di Caponago, Corden Pharma S.p.A., è leader nella produzione di forme di dosaggio sterile per uso iniettabile. Le funzionalità principali includono la formulazione e lo sviluppo dei processi, l'ingegneria industriale e la scalabilità, il trasferimento di tecnologie complesse e il lancio di nuovi prodotti.
Copriamo tutte le fasi del processo, dalla preparazione, al riempimento in asepsi e/o al riempimento in area classificata e seguente sterilizzazione terminale fino all'ispezione, etichettatura e imballaggio. Seguiamo la vostra distribuzione di prodotti farmaceutici e la catena di fornitura complessa in ogni fase del processo.
La gamma di servizi comprende la gestione dei progetti, lo sviluppo e la convalida dei metodi analitici e il supporto normativo in preparazione della scrittura di IMPD e CMC.
A nome dei clienti, sono gestite le domande di registrazione dei fascicoli in più paesi, comprese le carenze, intrattenendo relazioni con varie agenzie di regolamentazione durante tutto il processo di ottenimento dell'approvazione all'immissione in commercio.
Riportando al Coordinatore e al Aseptic Maintenance Head,
la risorsa dovrò assicurare il corretto funzionamento delle apparecchiature e del processo produttivo provvedendo ad interventi di riparazione, manutenzione, calibrazione e regolazione, garantendo continuità al processo di manutenzione in conformità ai programmi operativi previsti, alle disposizioni interne esistenti (SOP, GMP) e alle normative di prevenzione antinfortunistica/sicurezza (SHE) e di tipo ambientale.
Inoltre, dovrà assicurare la realizzazione di interventi che presentano elementi di difficoltà e complessità, integrandosi con altre funzioni aziendali.
Principali attività
- Esegue in autonomia interventi di ripristino, correttivi e migliorativi su macchinari, impianti e strumenti, collaborando con le altre funzioni aziendali e nel rispetto di procedure e linee guida aziendali.
- Realizza, integrandosi con altri specialisti, interventi che presentano elementi di difficoltà tale da richiedere elevate conoscenze nelle discipline tecniche meccanica, elettrica ed elettronica e nella loro correlazione con gli impianti e i processi produttivi in particolare quando siano necessarie rapidità, affidabilità ed economicità del risultato, sia in aree tecniche che in aree asettiche conseguendo le necessarie qualifiche formative.
- Partecipa allo sviluppo di proposte migliorative e alla loro implementazione.
- Esegue attività di verifica periodica e le operazioni necessarie al funzionamento degli impianti di competenza e delle aree tecniche al fine di assicurarne l’affidabilità ed il corretto stato di mantenimento ove possibile, intraprende le dovute azioni correttive. Provvede alla registrazione di dati inerenti il loro funzionamento nel rispetto delle cGMP.
- Collabora alla gestione della ricambistica degli equipment/impianti presenti nelle aree di competenza (definizione componenti da approvvigionare,
richieste d’offerta ecc.)
- Supporta e collabora con i team di progetto dedicati alle installazioni di nuovi equipment/impianti nelle aree di competenza. Partecipa attivamente ai collaudi.
Requisiti richiesti:
- Diploma di meccanica, elettrotecnica o elettronica;
- Comprensione degli schemi elettrici e meccanici;
- Esperienza pregressa di almeno 5 anni nell’ambito di ambienti farmaceutici industriali;
- Conoscenza dei flussi produttivi asettici;
- Gradita conoscenza liostato;
- Buona capacità di utilizzo del PC e vari applicativi MS Office;
- Conoscenza delle GMP;
- Disponibilità a lavorare su turni, anche notturni.
Completano il profilo: ottime capacità di comunicazione e relazionali. Inoltre, sono richieste doti di autonomia, precisione, cura della qualità e sensibilità agli aspetti di sicurezza, attitudine al problem solving e al lavoro in team. Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva:
- Inquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria D in base all'esperienza pregressa;
- Range retributivo annuo lorda da € 34.000 a 40.000;
- La retribuzione proposta in fase di assunzione potrà aumentare in relazione alle competenze, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase di selezione;
- Le indennità turno ed eventuali ore di straordinario saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore;
- Componente variabile: Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello;
- Pacchetto Benefit: Servizio mensa, Welfare come accordi di 2° livello, 730 in azienda, assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL, permessi per visite mediche, Counselor, campagna vaccinale antinfluenzale.
Mensa interna
Parcheggio aziendale
Se ti piace lavorare in team e sei interessato a crescere in un ambiente dinamico, se ti viene naturale pensare e agire al di fuori del tuo ambito, allora sei nel posto giusto!
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