Quality Control Analyst

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Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device?

In PQE Group, la nostra divisione di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control Consultant all'interno della nostra sede di Milano.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:

- La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
- Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
- L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.
- L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.

Il nostro team di Laboratory Excellence è in forte espansione, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all’innovazione. Per supportare la crescita dei progetti nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un QC Analyst per iniziare un progetto presso uno dei nostri importanti clienti.

Responsabilità:

- Esecuzione di analisi chimiche: Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (HPLC e GC), spettroscopia (IR e UV-Vis), strumenti di analisi chimica (tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri).
- Esecuzione di analisi chimiche mediante tecniche di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui HPLC, GC, IR, UV-Vis, tester di dissoluzione,



titolatori Karl Fischer, granulometri e pH-metri.
- Conformità alle normative e alle procedure di qualità, garantendo l’esecuzione delle attività in accordo con normative GMP in contesti altamente regolamentati.
- Redazione della documentazione tecnica, inclusi protocolli di analisi, report di deviazione e analisi dei trend dei risultati.
- Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV), partecipando a progetti finalizzati a garantire la conformità ai requisiti GxP e 21 CFR Part 11, con formazione specifica in ambito CSV.

Requisiti:

- Laurea in materie scientifiche o affini.
- Minimo 2 anni di esperienza in Laboratorio Chimico GMP
- Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV)
- Ottima conoscenza delle normative GMP, dei principi di Data Integrity (ALCOA+) e dei principali requisiti del settore farmaceutico.
- Esperienza in ambito Quality Control, con focus secuzione e gestione di analisi chimiche e radiochimiche, con particolare utilizzo di HPLC e gestione delle problematiche analitiche, interpretazione dei risultati e risoluzione delle anomalie.
- Conoscenza dei principali software come Empower, Chromeleon e OpenLab.
- Inglese fluente (almeno B2)

Mobilità e trasferte:

- Disponibilità a coprire in giornata i clienti in Lombardia (è previsto rimborso chilometrico)
- Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%.



Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa 6 mesi l’anno.
- I viaggi sono organizzati generalmente dal lunedì al venerdì con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente)
- Disponibilità ad effettuare trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda)

La nostra offerta:

- Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
- Retribuzione Annua Lorda a partire da 32.000 €
- Travel premio per missioni presso i clienti anche in giornata
- Buoni pasto
- Per le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate
- Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
- Sede di Assunzione: Milano

Prossimi Passi

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

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