Qa Process Validation – Life Science
Pubblicato il 23-08-2026 - Alten Italy in Mirandola
Questa posizione è in Alten Italy
Di seguito, troverà un'analisi completa di tutti i requisiti per i potenziali candidati e le istruzioni su come candidarsi. In bocca al lupo
Il processo di selezione sarà interamente gestito Alten Italy.
QA Process Validation – LIFE SCIENCE ALTEN supporta le strategie di sviluppo dei propri clienti nelle aree dell’innovazione, della R&D; e dei sistemi informativi tecnologici. Nato più di 30 anni fa e presente in 30 Paesi, il Gruppo ALTEN si è affermato come leader mondiale nell’ingegneria e nei Servizi IT e leader Europeo per la consulenza nell’industria Life Sciences. Lavoriamo con attori chiave nei settori: Aeronautico & Spaziale, della Difesa & Navale, della Sicurezza, Automobilistico, Ferroviario, dell’Energia, del Life Sciences, Finanziario, del Retail e dei Servizi. Con un fatturato di oltre 4.069 miliardi di euro, abbiamo attualmente più di 57.400 collaboratori in tutto il mondo. In Italia siamo presenti in 13 città lungo tutto il territorio nazionale: Torino, Milano, Gallarate, Brescia, Genova, La Spezia, Modena, Maranello, Bologna, Firenze,
Roma, Napoli e Bari. Di cosa ti occuperai:
Gestione end-to-end delle attività di
Change Control
su processi, prodotti, sistemi e documentazione, e coordinamento delle funzioni coinvolte;
Pianificazione, conduzione e revisione delle attività di
Process Validation
e
qualifica di processo (IQ/OQ/PQ) , garantendo l’allineamento alle normative applicabili;
Redazione, revisione e approvazione di documentazione
GMP
(SOP, protocolli e report di validazione, risk assessment, change request), assicurandone qualità e compliance regolatoria;
Gestione autonoma di
deviation, CAPA e investigazioni , inclusa analisi delle root cause e definizione di azioni correttive e preventive efficaci;
Supporto attivo ai team tecnici e produttivi nell’ implementazione di modifiche di processo , assicurando il mantenimento dello stato di validazione;
Partecipazione e contributo diretto a
audit intern