23 ago - Milano
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Partecipazione a tutte le fasi dei progetti CQV: commissioning, qualifica di impianti, utilities e locali, validazione dei processi
Per una comprensione completa di questa occasione e dei requisiti per essere un candidato di successo, continui a leggere.
Redazione, revisione ed esecuzione dei protocolli (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) in conformità agli standard GMP e ai requisiti normativi
Esecuzione di analisi dei rischi, valutazione dei gap, gestione delle non conformità e deviazioni
Monitoraggio dei fornitori e coordinamento con le diverse parti coinvolte (team di progetto, ingegneria, produzione, qualità)
Pianificazione e report delle attività al management o al cliente
Esecuzione e/o supervisione delle attività di qualifica presso i siti dei clienti, incluse trasferte nelle aree di competenza
Supporto alla formazione degli utilizzatori e stesura della documentazione correlata
Aggiornamento tecnico e normativo continuo per assicurare la conformità delle attività agli standard internazionali
Laurea in ingegneria (processi chimici, biotecnologie, farmacia) o titolo equivalente
Esperienza pregressa in ruolo analogo in contesto GMP (industria farmaceutica, xkiyazw biotecnologie, chimica fine, dispositivi medici)
Solida conoscenza dei riferimenti GMP, linee guida EMA/FDA e norme correlate
Buona conoscenza della lingua inglese
Capacità organizzativa, autonomia e spirito di squadra
Disponibilità a frequenti trasferte presso siti clienti nelle regioni Lombardia, Toscana e Latina
24 ago - Reggio Calabria
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cds trasporti
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carfel