Esperto per Certificazione dispositivi medici

Le seguenti informazioni hanno lo scopo di fornire ai potenziali candidati una migliore comprensione dei requisiti per questo ruolo.

Eurofins Scientific è una multinazionale del settore Life Science che offre una gamma unica di test analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.

Il Gruppo è leader mondiale nei servizi analitici conto terzi in ambito alimentare, ambientale, farmaceutico e nei servizi CRO nel campo agro-scientifico. E’ considerata anche tra i leader di mercato indipendenti a livello mondiale per servizi di test e di laboratorio per la genomica, la ricerca farmacologica, la medicina legale, CDMO, le scienze dei materiali avanzate e per supporto agli studi clinici. Inoltre, Eurofins è uno dei principali gruppi emergenti nei test diagnostici clinici specializzati.

Eurofins Product Testing Italy, con oltre 40 anni di esperienza nel settore della sicurezza su Prodotto, è entrata a far parte del Gruppo Eurofins nel 2008.

All'interno della sua Divisione Product Testing è diventata uno dei centri di eccellenza nel Test e nella Certificazione di Prodotto operando in conformità alla ISO 17025 per le attività di Laboratorio e alle ISO17065 e ISO 17021 per quelle di Organismo di Certificazione. xysqume

Eurofins Product Testing italy sta cercando un Esperto per Certificazione dispositivi medici in Italia.

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- Esperienza pregressa nel settore dei dispositivi medici presso:
Organismo Notificato per la Direttiva/ Regolamento Dispositivi Medici,
Fabbricante di Dispositivi Medici nel settore Regolatorio/Quality Assurance,
Laboratori chimici su dispositivi medici (a formula/ a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale,
Società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici

- Indispensabile conoscenza lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta

- Seguiranno canale preferenziale candidati che dispongono, in aggiunta, di qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, o di Auditor interno

- Attitudine a svolgere attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti)

Sede di riferimento: Torino, Milano, Roma o Bologna

#J-18808-Ljbffr

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