Descrizione del ruolopianificare, eseguire e documentare attività di validazione su apparecchiature, processi e sistemi informatici.garantire la conformità normativa (fda, ema, 21 cfr part 11) e gli standard di qualità.lavorare con team cross-functional per supportare iniziative di miglioramento continuo.gestire più priorità e viaggiare tra sedi quando necessario.redigere documentazione dettagliata e mantenere la tracciabilità dei dati.requisitilaurea triennale in ingegneria, chimica, biotecnologia, biologia o campo scientifico affine.conoscenza dei principi di validazione (iq, oq, pq) e delle normative fda/ema.competenze in analisi statistica e utilizzo di minitab.esperienza nella qualificazione di apparecchiature, validazione di processi e validazione di pulizia.eccellenti capacità di documentazione e attenzione ai dettagli.buona padronanza della suite microsoft office e dei sistemi di gestione della validazione.ottime capacità comunicative in lingua inglese, sia scritte che verbali.capacità di lavorare in autonomia e in team.condizioniorario standard lun-ven.sede di lavoro: ferentino (fr), italia.contratto da definire.possibilità di viaggi tra sedi.

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