Il nostro cliente, solida realtà nel settore life science e automazione, ricerca una risorsa CSV su Milano. Offre un contratto iniziale di 12 mesi con chiara finalità di stabilizzazione e un percorso di crescita técnica in ambito Computer System Validation su sistemi PLC/SCADA per clienti farmaceutici. **Benefit**: - Contratto di 12 mesi con reale possibilità di inserimento stabile.
- Formazione e lavoro su normative GMP, GAMP, 21 CFR Part 11, Annex 11 e protocolli di test FAT, SAT, IQ, OQ, PQ.
- Attività on site presso clienti in zona Milano con resistente sviluppo di competenze tecniche e relazionali. **Responsabilità**: - Preparazione e gestione della documentazione di convalida per sistemi PLC/SCADA (specifiche, liste I/O, architettura, manuali).
- Stesura ed esecuzione di protocolli di test (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) nel rispetto delle normative di riferimento.

- Collaborazione con il team CSV e con i referenti del cliente, gestendo in autonomia attività e priorità. **Requisiti**: - Laurea preferibilmente in CTF o Bioinformatica e 1-3 anni di esperienza in convalida di sistemi informatici.
- Conoscenza delle normative GMP, GAMP, 21 CFR Part 11, Annex 11 e capacità di redigere documenti e protocolli di test.
- Disponibilità a trasferte in zona Milano, buona conoscenza di Office e inglese, ottime capacità comunicative e di teamwork. Se vuoi specializzarti in CSV e costruire una carriera técnica solida nel farmaceutico, invia il tuo CV e entra in un team che valorizza crescita, collaborazione e responsabilità.

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