26 ago - Italia
IBSA Italy
La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento Product Development dello stabilimento IBSA di Cassina de’ Pecchi ed a diretto riporto del Pharmaceutical Technology Manager & QP, dovrà contribuire allo sviluppo e alla validazione di metodiche analitiche per l’analisi e il controllo di nuove formulazioni, collaborando con il Responsabile sia per la parte operativa che per quella documentale. Nello specifico la risorsa verrà coinvolta nelle seguenti attività: - Sviluppo e messa a punto di metodi di analisi per il controllo di nuove formulazioni di specialità farmaceutiche, nutraceutiche, medical device e cosmetici. - Stesura di protocolli e rapporti di sviluppo analitico, di convalida e di stabilità. - Esecuzione delle convalide analitiche e delle analisi legate alle convalide di processo. - Studi di stabilità preliminari ed ICH.
- Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente laurea magistrale in CTF. Saranno valutati profili in possesso di laurea triennale, purché con esperienza pluriennale nella mansione proposta. - 3 - 4 anni d’esperienza in laboratorio analitico Ricerca e Sviluppo o Controllo Qualità presso azienda farmaceutica. - Buona conoscenza della lingua inglese. - Buona conoscenza del pacchetto Office. - Ottima capacità a lavorare in gruppo ed attitudine alla soluzione di problemi. Sede di lavoro: Cassina de’ Pecchi Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.
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