Quality & Regulatory Affairs Specialist

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Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un’importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di: Quality & Regulatory Affairs Specialist Descrizione del ruolo: La risorsa sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti. Responsabilità principali: Gestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente; Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria; Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute; Supporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO; Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale.



Competenze richieste: Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini); Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO; Precisione, capacità organizzativa e attenzione al dettaglio; Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team. Requisiti: Esperienza, anche breve nel ruolo; Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini; Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca) Orario di lavoro: Part time 20 ore Cosa offriamo: Inserimento in un contesto strutturato e vivace; Contratto in somministrazione 66

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