Design Quality Specialist

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Ti piacerebbe lavorare in un
contesto internazionale
, su
progetti sfidanti e ad alto valore
nel settore
Pharma e Medical Devices
, collaborando con clienti di primo piano in tutto il mondo?

PQE Group
è una società di consulenza globale, attiva dal
1998
, che supporta i leader del settore lungo l'intero ciclo di vita del prodotto. Con oltre
45 sedi
e
2.000 professionisti
in Europa, Asia e Americhe, offriamo un contesto dinamico, internazionale e orientato alla crescita.

Entrare in PQE Group ti permetterà di:
- Lavorare su progetti diversificati per clienti di primaria importanza.
- Sviluppare rapidamente competenze tecniche e trasversali in un contesto consulenziale strutturato.
- Collaborare con team multiculturali e multidisciplinari.
- Confrontarti quotidianamente con sfide stimolanti in contesti regolati.
- Avere opportunità di travel legate ai progetti, in Italia e all'estero.

Opportunità nella Business Unit Medical Devices

Il nostro team
Medical Devices
, in continua espansione per rispondere alla crescente domanda di servizi di consulenza nel settore
Life Sciences
,



si occupa di garantire la conformità documentale e l'efficienza dei sistemi produttivi per clienti nazionali e internazionali.

Offriamo competenze specialistiche in ambito
R&D;, Quality Assurance, Regulatory Affairs
, oltre che nei servizi di
Ingegneria
e
Process Validation
, garantendo la massima sicurezza e la piena conformità alle normative vigenti.

Siamo alla ricerca di un/una
Design Quality Specialist
da inserire presso la nostra sede di
Mirandola
.

Responsabilità
- Supervisionare le attività di
Design Quality
, collaborando con il team
R&D;
per garantire che i progetti rispettino i requisiti di qualità, le specifiche di progettazione e la tracciabilità delle informazioni tecniche.
- Gestire, aggiornare e revisionare il
Design History File (DHF)
, il
Device Master Record (DMR)
e la documentazione tecnica associata per le registrazioni nei mercati
EU
e
US
.
- Supportare la conformità rego

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