Specialista Qualitß ISO 13485 e MDR - Medical Device

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ppseleziona, per conto di un'azienda operante nel settorestrongMedical Device /strong, un*strongSpecialista Qualità ISO 13485 e MDR /strongcon almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.br/ppstrongAttività principali: /strong /pullipGestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici /p /lilipSupporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485) /p /lilipSupporto durante audit e ispezioni /p /lilipAttività di sorveglianza post-commercializzazione /p /li /ulpbrstrongRequisiti: /strong /pullipConoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) /p /lilipEsperienza nel settore Medical Device /p /lilipBuona conoscenza della lingua inglese /p /li /ulpbrstrongPlus: /stronglaurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.brstrongRAL da â'¬35.000 /strong, con pacchetto commisurato all'esperienza. strongInserimento diretto a tempo indeterminato. /strong /ppstrongLuogo di lavoro: /strong Scorzà ̈ (VE) /p /p #J-18808-Ljbffr

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