Freelance Auditor ISO 13485 / Esperto Técnico Mdr 2017/745

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ICIM SpA è un ente di certificazione accreditato, dal 1988 impegnato nel diffondere la cultura della conformità normativa quale elemento di valore per aziende di ogni settore e dimensione. Appartiene a ICIM GROUP, la holding che si propone alle imprese come un unico interlocutore per i servizi di certificazione, formazione, consulenza e testing: soluzioni tra loro integrate per aumentare la competitività delle aziende sui mercati globali, per far crescere il business in ottica di innovazione e sostenibilità e per garantire al mercato prodotti sicuri e conformi. Nel merito dell’area técnica MEDICALE, selezioniamo LIBERI PROFESSIONISTI, sul territorio Nazionale. Nello specifico:
**ISO 13485**: Auditor qualificato ISO 13485 per almeno una delle seguenti aree tecniche/settori: - Dispositivi attivi e non attivi
- Dispositivi diagnostici in vitro
- Sterilizzazione
- Dispositivi che contengono sostanze specifiche
- Servizi di distribuzione
- Servizi di manutenzione




- Componentistica per dispositivi medici Si richiede: - Almeno 4 anni di esperienza di lavoro nel settore dei prodotti medicali se in possesso di laurea, o almeno 6 di esperienza se in possesso di diploma
- Preferibile conoscenza di base della Direttiva Medicale (MDD) e del Regolamento 2017/745(MDR) **MDR**: Auditor e/o Esperto Tecnico per il Regolamento 2017/745 per almeno uno dei seguenti dispositivi medici: - Non impiantabili attivi
- Non impiantabili non attivi
- Strumenti chirurgici
- Sterili
- Software Si richiede: - Almeno 4 anni di esperienza di lavoro nel settore dei prodotti medicali se in possesso di laurea, o almeno 6 di esperienza se in possesso di diploma
- Preferibile conoscenza di base della Direttiva Medicale (MDD) e del Regolamento 2017/745(MDR)
- In ottemperanza al d.lgs. 198/2006, la ricerca è rivolta a persone di entrambi i sessi._

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