Stage Regulatory Affairs

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Gestione e mantenimento della documentazione técnica inerente ai dispositivi medici da fornire a distributori/organismo notificato;
- Supporto alla QP del sito produttivo per le modifiche regolatorie ai prodotti (Integratori/DM);
- Predisposizione delle risposte alle richieste pervenute dai clienti in ambito regolatorio, focalizzato al settore relativo ai Dispositivi Medici;
- Predisposizione/gestione delle attività correlate alle richieste di aggiornamento grafico e relativo controllo testi/etichette; revisione e controllo testi ed impianti grafici per nuove referenze da immettere in commercio;
- Gestione e mantenimento della documentazione esistente relativa ai singoli clienti; Gradita pregressa esperienza in analoga mansione o almeno in altri contesti lavorativi. Utilizzo in autonomia del pacchetto Office. Livello minimo di inglese B2. AUTOMUNITO

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