Sterility Assurance Expert

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Pharma Point, per conto di una realtà farmaceutica CDMO attiva nella produzione di prodotti sterili, ricerca un/una:

Si assicuri di leggere l'intera descrizione riportata di seguito e di candidarsi immediatamente se è affidabile/a di soddisfare tutti i requisiti.

La figura sarà inserita all’interno dell’area Quality e contribuì al presidio delle attività di Sterility Assurance, Contamination Control e compliance GMP, collaborando in modo trasversale con le funzioni di sito.

Principali responsabilità:

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- supportare l’implementazione e il mantenimento della Contamination Control Strategy;

- contribuire alle attività legate a EU GMP Annex 1, processi sterili e monitoraggio ambientale;

- partecipare alla gestione di APS/media fill, deviazioni, CAPA, change control e risk assessment;





- supportare training e qualifiche del personale coinvolto in area sterile;

- collaborare con le funzioni di sito per garantire la corretta applicazione delle procedure GMP e delle best practice asettiche;

- contribuire ad attività di audit, inspection readiness e miglioramento continuo. xysqume

- esperienza di circa 3-5 anni in ambito Quality, QC Microbiology, Sterility Assurance o Aseptic Manufacturing;

- provenienza da aziende farmaceutiche che producono prodotti sterili;

- conoscenza di GMP, Annex 1, processi asettici, environmental monitoring e contamination control;

La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi ai sensi della normativa vigente.

#J-18808-Ljbffr

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