ASPP –/99
Pubblicato il 29-08-2026 - Adecco in Lonigo
Adecco Italia Spa, divisione Permanent Recruitment Consulting, seleziona per conto dell'azienda cliente FIS- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A., la figura di un ASPP - L. 68/99. Chi e' FISFIS - Fabbrica Italiana Sintetici e' la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale.Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni punta su ricerca, qualita e sostenibilita.I prodotti FIS migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilita che viene affrontata con orgoglio e passione.Unisciti al team e diventa parte di un'azienda che cresce grazie all'impegno di chi la vive ogni giorno.
Responsabilita: Quale sara il tuo contributo
Le seguenti informazioni forniscono una panoramica delle competenze, delle qualità e delle qualifiche necessarie per questo ruolo.
Collaborare alla redazione e all'aggiornamento del Documento di Valutazione dei Rischi (DVR)
Condurre sopralluoghi periodici in reparti di produzione, laboratori e magazzini
Gestire la valutazione del rischio chimico, cancerogeno e biologico (D.Lgs. 81/08 Titoli VII, IX, X)
Coordinare le attivita di formazione e informazione dei lavoratori
Gestire le schede di dati di sicurezza (SDS) e il registro degli agenti chimici pericolosi
Supportare le ispezioni di organi di vigilanza (ASL, INAIL, Vigili del Fuoco)
Monitorare e aggiornare il piano di emergenza ed evacuazione
Analizzare near-miss, infortuni e quasi-infortuni; definire azioni correttive
Presidiare la conformita dei DPI e gestirne il ciclo di vita
Contribuire all'implementazione del sistema di gestione ISO 45001 / ISO 14001Cosa cerchiamo
Laurea in Chimica, Ingegneria, Scienze Biologiche o affine
Attestato ASPP - moduli A + B (macrosettore 9: chimico/farmaceutico)
Esperienza pregressa in ruoli HSE in contesti produttivi regolamentati
Appartenenza alle categorie Protette 68/99
Conoscenza approfondita del D.Lgs. 81/08 e normative correlate
Familiarita con le GMP/GLP e la documentazione regolatoria farmaceutica sara considerato un plus
Conoscenza di REACH, CLP e ADR (gradita)
Inglese tecnico (lettura di procedure e normative internazionali)
Capacita di comunicazione efficace con operatori e management
Proattivita nella segnalazione e risoluzione dei rischi
Riservatezza nella gestione di dati sensibili aziendaliDove lavorerai
Sede: Lonigo (VI)
Dipartimento: HSELa posizione prevede una Retribuzione Annua Lorda minima di € 38.000, con inquadramento nel CCNL Chimico-Farmaceutico [Impiegato].Il posizionamento retributivo e contrattuale sara definito sulla base di criteri oggettivi, tra i quali l'esperienza, le competenze e la coerenza del profilo rispetto al ruolo. xkiyazw Il pacchetto e' completato da benefit competitivi, in linea con i migliori standard di mercato.Il presente annuncio e' rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e del D.Lgs. 198/2006.
Disponibilita oraria: Tempo pieno