Regulatory Affairs e Sistema Qualità Integratori e Cosmetici

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Sanitpharma è una società di ricerca, sviluppo e produzione nel campo dei dispositivi medici, integratori alimentari e prodotti cosmeceutici. L’azienda si è affermata a livello nazionale grazie a numerosi brevetti e marchi che garantiscono l’efficacia e la qualità dei prodotti. Il nostro Sistema di Gestione della Qualità, certificato ISO 9001, ISO 13485, UNI/PdR125 , testimonia l’impegno concreto di Sanitpharma nel fornire prodotti e servizi di alta qualità, senza trascurare gli aspetti ambientali e di sicurezza.

Descrizione del ruolo
Cerchiamo una risorsa con esperienza e solide competenze per il ruolo di Addetto/a Affari Regolatori e Sistema di Gestione Qualità settore Integratori, Cosmetici e Dispositivi Medici per unirsi al nostro team con sede di lavoro a Novara città . In questo ruolo a tempo completo e in sede, sarai responsabile tra l’altro di monitorare la conformità dei prodotti ,



degli ambienti , delle materie prime e delle macchine . Lavorerai a stretto contatto con i team di ricerca e sviluppo e di produzione, fornendo supporto regolatorio per nuovi progetti e prodotti esistenti.

Qualifiche
Preferita Laurea in CTF (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche), esperienza di almeno 2 anni in affari regolatori nel settore healthcare (ISO 9000, ISO13485 , ISO22716, GMP)

Contratto
Il contratto applicato è CCNL Commercio . RAL 25 / 30.000 euro in base al profilo del candidato/a. Disponibile alloggio gratuito per i primi 18 mesi (camera personale in alloggio condiviso)

Si inviano i candidati ad inviare il loro CV completo di autorizzazione ai dati personali

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