Specialista Qualitß ISO 13485 e MDR

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seleziona, per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device , un* Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Scorra la pagina per visualizzare tutti i requisiti del lavoro e le responsabilità che i candidati selezionati dovranno assumersi.
Attività principali:
Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)
Supporto durante audit e ispezioni
Attività di sorveglianza post-commercializzazione
Requisiti:
Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
Esperienza nel settore Medical Device
Buona conoscenza della lingua inglese
Plus: laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da â'¬35.000 , con pacchetto commisurato all'esperienza. xrdztoy
Inserimento diretto a tempo indeterminato.
Luogo di lavoro:
Scorzà ̈ (VE)

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