Site Regulatory Affairs Specialist

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Jefferson Wells Italia cerca un Site Regulatory Affairs Associate da inserire presso un'rilevante azienda farmaceutica italiana, con sede in Abruzzo.
Qualifiche, competenze e l'esperienza necessaria per questo ruolo sono disponibili nella descrizione completa riportata di seguito.
Il candidato riporterà al Quality Unit Manager e gestirà le attività regolatorie di sito, la documentazione di sottomissione e la valutazione di modifiche regolatorie in ambito di produzione e qualità.
Si richiede laurea in discipline xysqume chimiche/ farmaceutiche, almeno 3 anni di esperienza in Regulatory Affairs, inglese fluente (B2) e capacità di
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