OT & Automation Systems Engineer – Pharma
Pubblicato il 30-08-2026 - Antal International Network in Napoli
Reference: MV7 Per un’azienda italiana operante nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un OT & Automation Systems Engineer da inserire all’interno del team Engineering. La risorsa contribuirà alla gestione e all’evoluzione dei sistemi di automazione e integrazione IT/OT, seguendo progetti relativi a nuovi impianti, modifiche delle linee esistenti e digitalizzazione dei processi produttivi. Il ruolo prevede il coordinamento tecnico delle attività, dalla definizione dei requisiti fino al commissioning, alla qualifica e al rilascio dei sistemi. Principali responsabilità: Raccolta e analisi dei requisiti di Produzione, Engineering, Quality e delle altre funzioni coinvolte. Definizione delle architetture di automazione e integrazione IT/OT per nuovi impianti e interventi di revamping. Redazione e revisione di specifiche funzionali, specifiche tecniche e documentazione di progetto. Integrazione tra PLC, SCADA, MES, database, sistemi di storicizzazione e applicativi aziendali. Coordinamento tecnico di fornitori, system integrator e partner coinvolti nella realizzazione dei sistemi. Verifica delle configurazioni,
delle interfacce e della corretta comunicazione tra macchine e sistemi informatici. Partecipazione alle attività di FAT, SAT, commissioning, qualifica e avviamento degli impianti. Supporto al troubleshooting e alla risoluzione di anomalie relative a sistemi di automazione, infrastrutture OT e flussi dati. Gestione delle modifiche e del ciclo di vita dei sistemi automatizzati in conformità alle procedure aziendali. Collaborazione alla predisposizione e revisione della documentazione di validazione in atmosfera GMP. Requisiti: Laurea in Ingegneria dell’Automazione, Informatica, Elettronica, Meccatronica o formazione equivalente. Esperienza in ambito automazione industriale, sistemi OT o integrazione di sistemi produttivi. Esperienza nel settore farmaceutico o in altri contesti produttivi regolamentati. Conoscenza di ambienti GMP, principi GAMP e Computer System Validation. Conoscenza delle architetture basate su PLC, SCADA e sistemi di supervisione. Buona conoscenza della lingua inglese. Sede di lavoro: Sud ItaliaRAL indicativa: 55.000 – 70.000, da valutare in base all’esperienza e alle competenze maturate.