ph3ADDETTO ASSEMBLAGGIO E CONTROLLO QUALITA' /h3 pLa risorsa, inserita all'interno del Dipartimento Qualification Validation del Dipartimento di Quality Assurance della Società e a diretto riporto della Qualification Validation Coordinator, si occuperà in collaborazione con le diverse funzioni aziendali coinvolte dello svolgimento delle seguenti attività: /p h3Responsabilità /h3 ul liPianificazione e coordinamento delle attività di qualifica/riqualifica e taratura delle apparecchiature e della strumentazione /li liVerifica delle attività in campo, in particolare per quanto riguarda le qualifiche di apparecchiature e impianti del laboratorio microbiologico, nonché della gestione del controllo della contaminazione dei reparti sterili e della relativa documentazione.
/li /ul h3Requisiti /h3 ul liLaurea in discipline tecnico-scientifiche (Biologia, Biotecnologia, CTF, Farmacia, ingegneria, etc.)

/li liEsperienza di almeno 2-3 anni in ambito farmaceutico, preferibilmente in officine autorizzate per le produzioni sterili /li liConoscenza delle attività di IQ, OQ, PQ e calibrazione delle apparecchiature /li liConoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP /li liConoscenza dell'inglese e Pacchetto Office /li liBuona conoscenza della lingua inglese /li liAttitudine alla collaborazione ed al lavoro di gruppo.
/li /ul pSede di lavoro: Lodi (LO) e Cassina de' Pecchi (MI).
/p pbLa ricerca è rivolta a personale iscritto alle liste delle categorie protette secondo la Legge *****.
/b /p pLe candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione.
/p /p #J-*****-Ljbffr

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